• Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia
Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia

Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia

Szczegóły Produktu:

Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Vchek

Zapłata:

Minimalne zamówienie: Do negocjacji
Cena: negotiable
Czas dostawy: 10-15 dni
Zasady płatności: T / T, Western Union
Najlepsza cena Kontakt

Szczegóły informacji

Typ próbki:: Ślina Słowa kluczowe: Kubek szybkiego testu nCoV Ag Saliva 2019
Przechowywanie:: Temperatura pokojowa Precyzja:: 99,9%
Za pomocą:: Autotest Wykrycie: nukleokapsydowy antygen białkowy z 2019 nCoV
High Light:

VCHEK COVID-19 Ag Saliva Test Cup

,

VCHEK 2 lata COVID-19 Ag Saliva Test Cup

,

VCHEK Ag Saliva Test Cup

opis produktu

Puchar szybkiego testu śliny nCoV Ag 2019

Idealny do przeprowadzania szeroko zakrojonych i powtarzanych testów w środowiskach pracy, w których pracownicy nie są w stanie wykonywać swojej roli w domu, ten „bez wymazu” test na ślinę zapewnia wysoką zgodność w zakresie testowania aktywnej infekcji COVID-19.Jest łatwy do administrowania na miejscu i umożliwia kluczowym pracownikom, takim jak firmy produkcyjne, kierowcy dostaw, personel kuratorski i dostawcy usług opieki zdrowotnej, dalsze bezpieczne i skuteczne działanie.

 

Test identyfikuje zainfekowane osoby w zaledwie 15 minut, aby zwiększyć ochronę przed zagrożeniem koronawirusem i zminimalizować zakłócenia w działalności firm.Został zatwierdzony przez Agencję Regulacji Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej (MHRA) z dokładnością 98,1% oraz wysoką swoistością i czułością.

 

Każdy zestaw jest indywidualnie pakowany i dostarczany z czytelną instrukcją i całym niezbędnym sprzętem do przeprowadzenia testu.

 

 

Główne cechy:

 

- Wyjątkowe, delikatne, bezbolesne i proste zbieranie śliny

- Szerokie zastosowanie - badanie możesz wykonać samodzielnie w domu, w pracy lub gdziekolwiek indziej.

- Odpowiedni dla każdego, kto ma problem z wymazami z nosogardzieli

- Praktyczne, nie jest potrzebne żadne urządzenie

- Szybko, wynik w 15 minut

- Testy spełniają wszystkie warunki wymagane przez ZP

- Badania do użytku w miejscach pracy są refundowane przez kasę chorych *

 

 

 

 

PODSUMOWANIE I WYJAŚNIENIE

Nowe koronawirusy należą do rodzaju β.COVID-19 to ostra choroba zakaźna układu oddechowego.Ludzie są na ogół podatni.Obecnie głównym źródłem infekcji są pacjenci zakażeni nowym koronawirusem;Bezobjawowe osoby zakażone mogą być również źródłem infekcji.Na podstawie aktualnych badań epidemiologicznych okres inkubacji wynosi od 1 do 14 dni, najczęściej od 3 do 7 dni.Główne objawy to gorączka, zmęczenie i suchy kaszel.W kilku przypadkach stwierdza się przekrwienie błony śluzowej nosa, katar, ból gardła, bóle mięśni i biegunkę.

 

ZASADA TESTU

Ten test wykorzystuje kanapkę z podwójnym przeciwciałem do legalnego wykrywania antygenu nowego koronawirusa (2019-nCoV) w próbkach śliny.Podczas wykrywania znakowane złotem przeciwciało monoklonalne anty-2019-nCoV w nakładce znakującej wiąże się z antygenem 2019-nCoV w próbce, tworząc kompleks, a kompleks reakcyjny przesuwa się do przodu wzdłuż membrany nitrocelulozowej pod wpływem chromatografii, jest wychwycone przez przeciwciało monoklonalne anty-2019-nCoV pokryte wstępnie przez strefę wykrywania (T) na membranie nitrocelulozowej, a na końcu w strefie T tworzy się czerwona linia reakcji.Jeśli próbka nie zawiera antygenu 2019-nCoV, w strefie T nie może powstać czerwona linia reakcji.Niezależnie od tego, czy badana próbka zawiera antygen 2019-nCoV, w obszarze kontroli jakości (C) zawsze pojawi się czerwona linia reakcji.

 

MATERIAŁY I KOMPONENTY

 

Materiały dostarczone wraz z testem

 

 

Składniki Kaseta Instrukcja użycia Qszybko Odniesienie Instrukcjas
 
Specyfikacje
0674C4X001 1 1 nA
0674C4X002 2 1 nA
0674C4X005 3 1 1
0674C4X010 10 1 1
0674C4X020 20 1 1
0674C4X025 25 1 1

 

Materiały wymagane, ale niedostarczone

  • Regulator czasowy

 

PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ

  • Przechowuj test w opakowaniu w temperaturze 2–30°C.
  • Test stabilny do daty ważności wydrukowanej na opakowaniu zewnętrznym, produkt wygaśnie po 24 miesiącach.
  • Nie używać po upływie daty ważności.
  • Nie zamrażaj żadnej zawartości testu
  • Test musi pozostać w zamkniętym woreczku do czasu użycia.

 

PROCEDURA TESTOWA

Przed testem prosimy o dokładne zapoznanie się z instrukcją.

  • Zabierz kasetę, aby zrównoważyła się do temperatury pokojowej.
  • Rozpakuj worek z folii aluminiowej, wyjmij kasetę.
  • Włóż końcówkę kasety z absorberem do ust.Upewnij się, że kaseta jest wyciągiem poziomym.

Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 0

  • Aktywnie pobieraj wymaz z jamy ustnej i języka, aby zebrać płyn ustny.
  • Wyjmij końcówkę absorbera z ust, gdy fioletowy kolor przesunie się przez okienko wyników na środku urządzenia testowego.
  • Odczekaj 10 minut i przeczytaj wyniki.

nUwaga:

*Podczas próbkowania, delikatnytak trzymaj go w ustach i pozwól ślinie naturalnie wchłonąć się na gąbce.

*Nie jedz, nie pij, lub palić przed badaniem przez co najmniej 30 minut.

*Do badania nadaje się każda próbka śliny, ale zalecana jest próbka śliny pobrana rano, przed płukaniem jamy ustnej, jedzeniem lub piciem

 

 

 

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ

Ten produkt może wykonywać tylko analizę jakościową wykrywanego obiektu.

Wynik pozytywny:

Jeśli obie linie C i T są widoczne w ciągu 10 minut, wynik testu jest pozytywny i ważny.

Wynik negatywny:

Jeśli obszar testowy (linia T) nie ma koloru, a obszar kontrolny wyświetla kolorową linię, wynik jest ujemny i ważny

Nieprawidłowy wynik:

Wynik testu jest nieważny, jeśli kolorowa linia nie tworzy się w obszarze kontrolnym.Próbkę należy ponownie przetestować, używając nowego testu.

 

Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 1

KONTROLA WEWNĘTRZNA

Test zawiera wbudowaną kontrolę wewnętrzną w karcie testowej.Kolorowy pasek pojawiający się w obszarze kontrolnym (C) jest zaprojektowany jako kontrola wewnętrzna.Pojawienie się linii kontrolnej potwierdza, że ​​wystąpił wystarczający przepływ, a karta testowa działa normalnie.Jeśli linia kontrolna nie pojawi się w ciągu 10 minut, uważa się to za błąd w wyniku testu i zaleca się ponowne wykonanie testu z tą samą próbką i nowym urządzeniem.

 

OGRANICZENIA

  • Wynik testu nie powinien być traktowany jako potwierdzona diagnoza, tylko w celach klinicznych.Należy dokonać oceny wraz z wynikami RT-PCR, objawami klinicznymi, informacjami epidemiologicznymi i dalszymi danymi klinicznymi.
  • Wydajność testu zależy od ilości wirusa (antygenu) w próbce i może, ale nie musi być skorelowana z wynikami hodowli wirusów przeprowadzonych na tej samej próbce.
  • Test musi być doprowadzony do temperatury pokojowej (18 ℃ ~ 26 ℃) przed użyciem, w przeciwnym razie wyniki mogą być nieprawidłowe
  • Negatywny wynik testu może wystąpić, jeśli poziom antygenu w próbce jest poniżej granicy wykrywalności testu.
  • Nieprzestrzeganie procedury testowej może niekorzystnie wpłynąć na wydajność testu i/lub unieważnić wynik testu.
  • Reakcja krótsza niż 10 minut może prowadzić do fałszywie ujemnego wyniku;Reakcja trwająca dłużej niż 10 minut może prowadzić do fałszywie dodatniego wyniku.
  • Pozytywne wyniki testu nie wykluczają koinfekcji innymi patogenami.
  • Ujemne wyniki testu nie mają na celu decydowania o innych infekcjach wirusowych lub bakteryjnych.
  • Wyniki ujemne należy traktować jako przypuszczalne i potwierdzić testem molekularnym.
  • Skuteczność kliniczną oceniono na świeżych próbkach.
  • Użytkownicy powinni testować próbki tak szybko, jak to możliwe po ich pobraniu.

 

CHARAKTERYSTYKA WYDAJNOŚCI

1. Weryfikacja kliniczna

Wykonanie Testu ustalono na podstawie 232 próbek pobranych od pacjentów objawowych, u których objawy pojawiły się w ciągu 7 dni.

 

2019-nCoV Ślina Ag ŁATWY TEST Porównawczy wynik testu RT-PCR
(Immunochromatografia)
  Pozytywny (+) Negatywny (-) Całkowity
Wykryto Pozytywny 108 1 109
Wykryto Negatywny 7 116 123
Całkowity 115 117 232
Wrażliwość 93,91%, 95% CI (87,97,97,02)
Specyficzność 99,15%, 95% CI (95,32, 99,85)
Precyzja 96,55%, 95% CI (93,34, 98,24)

 

Pozytywne wyniki w rozbiciu na dni od wystąpienia objawów:

Dni od wystąpienia objawów Dodatni RT-PCR (+) 2019-nCoV Ślina Ag ŁATWA KONTROLA PPA
(Immunochromatografia)
1 13 13 100%
2 32 32 100%
3 52 51 98,08%
4 69 67 97,10%
5 86 83 96,51%
6 102 97 96,00%
7 115 108 93,91%

 

Pozytywne wyniki w podziale na wartość CT:

 

2019-nCoV Ślina Ag ŁATWY TEST Metoda porównawcza RT-PCR
(Immunochromatografia) (Dodatni według wartości Ct)
  Dodatni (Ct<=25) Dodatni (25<Ct)
Wykryto Pozytywny 69 39
Całkowity 70 45
Pozytywna zgoda 98,57% 86,67%

 

2. Limit wykrywania

Wyniki eksperymentalne pokazują, że dla stężenia hodowli wirusa powyżej 100 TCID50/ml pozytywny wskaźnik wykrywania jest większy lub równy 95%.Dla stężenia hodowli wirusa 50 TCID50/ml i poniżej pozytywny wskaźnik wykrywania jest niższy niż 95%.Zatem granica wykrywalności karty testowej wynosi 100 TCID50/mL.

3. Reaktywność krzyżowa

Oceniono reaktywność krzyżową karty testowej.Wyniki nie wykazały reaktywności krzyżowej z następującą próbką.

 

4. Substancje zakłócające

Wyniki badania nie zakłócają substancji w następującym stężeniu:

 

5. Precyzja

1. Przetestuj 10 powtórzeń negatywnych i pozytywnych, korzystając z materiałów referencyjnych przedsiębiorstw.Umowa negatywna i umowa pozytywna wyniosły 100%.

2. Przetestuj trzy różne zestawy partii zawierające pozytywne i negatywne materiały referencyjne przedsiębiorstw.Wyniki negatywne i pozytywne wyniosły 100%

6. Efekt haka

Karta testowa została przetestowana do 1,6 × 105 TCID50/ml inaktywowanego termicznie szczepu 2019-nCoV i nie zaobserwowano efektu wysokiej dawki.

 

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

  • Do diagnostyki in vitro.
  • Należy stosować odpowiednie środki ostrożności podczas zbierania, obsługi, przechowywania i usuwania próbek pacjentów oraz zużytych treści testowych.
  • Podczas pracy z próbkami pacjentów zaleca się stosowanie rękawic nitrylowych, lateksowych (lub równoważnych).
  • Nie używać ponownie zużytej karty testowej ani wymazu ze śliny.
  • Nigdy nie należy otwierać foliowego woreczka karty testowej, wystawiając go na działanie otoczenia, dopóki karta testowa nie będzie gotowa do natychmiastowego użycia.
  • Wyrzuć i nie używaj żadnej uszkodzonej lub upuszczonej karty testowej lub materiału.
  • Nieodpowiednie lub nieodpowiednie pobranie, przechowywanie i transport próbek może skutkować fałszywymi wynikami testu.
  • Procedury pobierania i postępowania z próbkami wymagają specjalnego szkolenia i wskazówek.
  • Aby uzyskać dokładne wyniki, nie używaj wizualnie zakrwawionych lub nadmiernie lepkich próbek.
  • Aby uzyskać dokładne wyniki, nie należy używać otwartej i odsłoniętej karty testowej.
  • Testy należy przeprowadzać w miejscu o odpowiedniej wentylacji.
  • Podczas pracy z zawartością tego testu należy nosić odpowiednią odzież ochronną, rękawice i ochronę oczu/twarzy.
  • Po użyciu dokładnie umyć ręce.

KLUCZ DO UŻYWANYCH SYMBOLI

Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 2 Materiały w zestawie   Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 3 Kaseta testowa
Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 4Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 5 Instrukcja użycia   Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 6 Data
Producent
Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 7 Zapoznaj się z instrukcjami   Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 8 Nie używaj ponownie
Do użycia
Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 9 Przechowywać w temperaturze 2°C~30°C   Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 10Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 11 Numer katalogowy
Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 12Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 13 Termin ważności   Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 14 Trzymaj się z dala od światła słonecznego
Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 15 Producent   Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 16Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 17 Testy na zestaw
Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 18Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 19 Numer partii   Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 20Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 21 Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro
Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 22 Zachowaj suchość      
Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 23 Guangzhou Decheng Biotechnology Co., LTD
Pokój 218, budynek 2, nr 68, Nanxiang Road, Science City, dzielnica Huangpu, 510000, Guangzhou PRChina
TEL:+86-020-82557192
sprzedaz@dochekbio.com
www.dochekbio.com
 
Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 24 CMC Wyroby i leki medyczne SL Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia 25
C/ Horacio Lengo nr 18, CP 29006,
Malaga, Hiszpania

 

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym produkcie
Jestem zainteresowany Kubek testowy VCHEK COVID-19 Ag na ślinę z 2-letnim okresem przydatności do spożycia czy mógłbyś przesłać mi więcej informacji, takich jak rodzaj, rozmiar, ilość, materiał itp.
Dzięki!
Czekam na Twoją odpowiedź.